Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Tomarovska L$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Tomarovska L. Yu. 
Development of the methods for atomoxetine identification suitable for the chemical and toxicological analysis [Електронний ресурс] / L. Yu. Tomarovska, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 13-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_5
Зареєстровано випадки гострих і летальних отруєнь антидепресантом атомоксетином, тому розробка доступних і надійних методів його хіміко-токсикологічного аналізу є актуальною задачею. Мета дослідження - розробка умов виявлення атомоксетину у разі загального ТШХ-скринінгу за присутності ряду його фармакологічних і структурних аналогів та ідентифікації антидепресанта за допомогою методу УФ-спектрофотометрії. Хроматографічну рухливість антидепресантів у тонких шарах сорбенту досліджували в 11 рухомих фазах, зокрема рекомендованих TIAFT, на п'яти типах хроматографічних пластин. Як візуалізатори використовували ряд хромогенних реактивів. УФ-спектр атомоксетину вивчали в <$E0,1~roman {моль~cdot~л sup -1 }> розчині кислоти хлоридної. Встановлено хроматографічні системи з низькою кореляцією величин Rf для атомоксетину і ряду його фармакологічних і структурних аналогів, що робить їх придатними для загального ТШХ-скринінгу. УФ-спектр атомоксетину в розчині кислоти мав максимуми світлопоглинання за 270 (<$Eepsilon sub м ~=~1300>; <$EА sub {1~см } sup {1~% } ~=~45>) і 277 нм. Висновки: сумісне використання трьох рухомих фаз: метанол - 25 % розчин амонію гідроксиду (100 : 1,5), циклогексан - толуен - діетиламін (75 : 15 : 10), толуен - ацетон - етанол - 25 % розчин амонію гідроксиду (45 : 45 : 7,5 : 2,5) забезпечує надійне виявлення атомоксетину у разі ТШХ-скринінгу за присутності ряду його фармакологічних і структурних аналогів. Наявність для атомоксетину специфічного світлопоглинання в УФ-області спектра робить метод УФ-спектрофотометрії придатним для ідентифікації антидепресанта під час токсикологічних досліджень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 514.209 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Tomarovska L. Yu. 
Development of the UV-spectrophotometric and extraction-spectrophotometric methods of the atomoxetine quantitative determination suitable for the chemical and toxicological analysis [Електронний ресурс] / L. Yu. Tomarovska, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna // Вісник фармації. - 2017. - № 4. - С. 15-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_4_5
Кількість гострих і летальних отруєнь лікарськими препаратами антидепресивної дії має тенденцію до зростання, що робить актуальним розробку методів їх хіміко-токсикологічного аналізу. Мета досліджень - розробка і валідація методик кількісного визначення антидепресанта атомоксетину за допомогою доступних та широко впроваджених у практику хіміко-токсикологічного аналізу методів УФ-спектрофотометрії та екстракційної спектрофотометрії у видимій області спектра з кислотним азобарвником метиловим оранжевим. Світлопоглинання розчинів в УФ- та видимій областях спектра вимірювали на спектрофотометрі СФ-46 (ЛОМО), спектральний діапазон вимірювань - від 190 до 1100 нм. Використовували стандартний розчин атомоксетину в 0,1 М кислоті хлоридній (300 мкг/мл) для УФ-спектрофотометричних досліджень і стандартний розчин атомоксетину у воді (150 мкг/мл) для досліджень за допомогою методу екстракційної спектрофотометрії у видимій області. Калібрувальний графік для УФ-спектрофотометричного методу описувався рівнянням: <$Ey~=~(0,00455~symbol С~5~cdot~10 sup -5 )x> + (0,016 +- 0,005); лінійність спостерігали в межах концентрацій атомоксетину 15,0 - 210 мкг/мл; LOD та LOQ становили, відповідно, 1,8 мкг/мл та 5,6 мкг/мл. Калібрувальний графік для екстракційно-спектрофотометричного методу описувався рівнянням: <$Ey~=~(0,00808~symbol С~5~cdot~10 sup -5 )x>; лінійність спостерігали в межах концентрацій атомоксетину 15,0 - 150,0 мкг в пробі; LOD та LOQ становили, відповідно, 1,4 мкг та 4,3 мкг у пробі. Висновки: розроблені методики кількісного визначення атомоксетину з використанням УФ-спектрофотометричного методу та екстракційної спектрофотометрії у видимій області спектра задовольняють вимогам щодо методів, рекомендованих для використання в судовій токсикології, що підтверджено валідаційними характеристиками.
Попередній перегляд:   Завантажити - 517.439 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського